宫文心把电脑转到我们面前,她的表情格外惊诧:“周玉良交给聂蕴慈的是一份药物试验报告,由塞灵公司在海外通过药物人体试验得到的原始数据。”
“泰国有先进的药物实验室,而且那边的药物临床人体试验机制很完善,基因工程药物的研发从1期到6期需要的周期相当漫长,塞灵公司一共耗费了长达十年之久,就是因为要不断通过合法的人体试验来确保药物的安全性。”聂蕴慈给我们解释。
“塞灵公司在海外用了十年时间只进行了九十八例一百人体试验,平均下来每一年不到十人,而宏宇集团每年却拨给塞灵公司巨额的研发费。”宫文心质问。
“基因工程药物的研发比你想象的要复杂,这涉及到顶尖基因技术,首先要提取基因进行操作,然后再将改良后的基因注入胚胎之中,在细胞的繁殖过程中确保新基因对所控疾病的有效性,当用于人体试验时必须从受精卵开始试验,这有别于一般药物的人体试验,整个过程其实就是创造新生命的过程,试想一下有多少人愿意用自己的孩子来当试验对象。”聂蕴慈心平气和对宫文心说。“正是这个原因所以整个项目研发用了十年时间,但我可以保证,试验........
全文内容获取中...
请关闭转码、阅读、纯净、屏蔽等模式,导致内容显示不全
如关闭后仍无法显示请下载纯净阅读APP或更换浏览器